Igenomix e o Teste NASCE para detectar anomalias no bebê

Quando ouvimos algo relacionado com a genética tendemos a inclinarnos para a ficção científica e imaginar super-crianças de olhos azuis e cabelo loiro. Quanto dano que eles fazem os filmes! Assim que tivermos chegado ao Igenomixpara aprender de primeira mão quais são os verdadeiros benefícios que nos traz o conhecimento da genética. Mas comecemos pelo princípio... A primeira coisa que devemos ter em conta que antes de ser pais é que, pelo menos, 89% da população tem alguma mutação em seus cromossomos. Não se assuste, porque, para que se manifeste deve existir em dois cromossomas do par. No entanto, o verdadeiro problema viria quando a nossa mutação coincide com a de nosso parceiro biológica. Dito de outro modo, se nós possuímos a mesma mutação que o pai ou mãe de nosso filho, o que poderia resultar na propensão a sofrer de algum tipo de câncer, síndrome de down, hemofilia, fibrose cística... e outra fiada de males. Em Igenomix nos propõem a possibilidade de cortar pela raiz e evitar todas e cada uma destas doenças. Como podem fazer isso? Com uma Análise de Compatibilidade Genética que se realize antes da gravidez e que revele que mutações tem cada membro do casal, e quais coincidem. Como nenhuma? Adiante, venham a engravidar. Existem mutações correspondentes? Não desesperem. Se selecionam os óvulos e espermatozóides livres do gene alterado e lhes grávida com eles. Mas esta não é a última revista Igenomix no que se refere à medicina preventiva e reprodução. Em 1998, determinou-se que a placenta do feto desprendia fragmentos de DNA, que iam parar no sangue da mãe. O Teste NASCE de Igenomix para detectar qualquer anomalia cromossómica A tecnologia do momento não permitia localizar esse DNA, nem muito menos extrair a informação que contém, pelo menos, até há poucos anos, quando nasceu o Teste NASCE. Agora não só são capazes de extrair informação, se não que, com técnicas de sequenciação massiva, é possível determinar se o bebé que vem a caminho, sofre de algum tipo de anomalia cromossômica. Em Igenomix centram-se em quatro pares de cromossomos, 13,18, 21 e X, Y. Mas por que só esses? Simplesmente porque são os únicos compatíveis com a vida, com o que, clinicamente, não tem nenhum sentido analisar o resto. Além disso, o fato de que se discuta muitos vez, pode dar lugar a pequenos, mas fatais, erros, o que faz as provas menos confiáveis. Para fazer a prova você tem que praticar um simples exame de sangue. O que vivemos longe de um centro homologado por Igenomix? Não acontece nada, te enviam onde quiser o kit com as instruções, o consentimento e a pedido e o tubo onde o praticante meta teu sangue. Enviá-Lo de volta para os laboratórios, e em três dias você tem os resultados. O melhor de tudo é que você estará em contato direto com o laboratório, nada de entrar em contato com intermediários. Mas, sem dúvida, o verdadeiro benefício é que os pais poderiam ser evitadas ter que passar pela temida amniocentese e os riscos que isso implica: Aborto espontâneo, infecções, lesões ao bebê, sangramento vaginal ou fugas do líquido amniótico. Se os resultados do Teste NASCE apontam para alguma alteração cromossômica sim que se lhes sugere aos pais passar pela amniocentese, já que, assim, verificam 100% se o seu filho sofre de algum problema e é livre de decidir o que fazer em consequência. Se os resultados do Teste NASCE são negativos, podemos ir para casa tranquilos, já que não há possibilidade de que seja um falso não. A saúde de seu filho, não tem preço e, embora sempre pensamos que para nós isso nunca virá... será que Vale a pena o risco? Eu já tenho claro que não, e que estes testes são a resposta certa.